
Mosaicismo
Mosaicismo cromosómico; Mosaicismo gonadalEs un trastorno por el cual un individuo tiene dos o más poblaciones de células que difieren en su composición genética. Esta afección puede afectar a cualquier tipo de célula, por ejemplo:
- Células sanguíneas
- Óvulos y espermatozoides
- Células de la piel
Causas
El mosaicismo se produce por un error en la división celular que ocurre muy temprano en el desarrollo fetal. Ejemplos de mosaicismo incluyen:
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Síndrome de Down mosaico
Síndrome de Down
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
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Síndrome de Klinefelter mosaico
Síndrome de Klinefelter
También llamado 47,XXY, es una afección genética que se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. Esto puede causar problemas con ...
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Síndrome de Turner
Es una afección genética poco frecuente en la cual una mujer no tiene el par normal de cromosomas X.
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Neurofibromatosis mosaico
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis-1 (NF1) es un trastorno hereditario en el cual se forman tumores (neurofibromas) de tejidos nerviosos en:Las capas superior e in...
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Síntomas
Los síntomas varían y son muy difíciles de predecir. Es posible que no sean tan graves si usted tiene tanto células normales y variantes.
Pruebas y exámenes
Las pruebas genéticas pueden diagnosticar el mosaicismo.
Es probable que sea necesario repetir los exámenes para confirmar los resultados y ayudar a determinar el tipo y gravedad del trastorno. A veces, es posible que sea necesario analizar dos tejidos corporales diferentes, como sangre y piel, o piel de dos áreas diferentes del cuerpo.
Tratamiento
El tratamiento dependerá del tipo y gravedad del trastorno. Usted puede tener un tratamiento menos intenso si solo algunas de las células son variantes.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico en realidad depende de cuáles órganos y tejidos estén afectados (por ejemplo, el cerebro o el corazón). Es difícil predecir los efectos de tener dos líneas de células diferentes en una persona.
En términos generales, las personas con una gran cantidad de células variantes comparten el mismo pronóstico de las personas con la forma típica (los que tienen todas las células variantes) de la enfermedad. La forma típica es también llamada no mosaica.
Los pacientes con poca cantidad de células variantes pueden verse muy levemente afectados. Es posible que no descubran que tienen mosaicismo hasta que den a luz a un niño que presente la forma no mosaica de la enfermedad. A veces un niño nacido con la forma no mosaica no sobrevivirá, pero un niño nacido con mosaicismo sí.
Posibles complicaciones
Las complicaciones dependen de la cantidad de células afectadas por el cambio genético.
Cuándo contactar a un profesional médico
Un diagnóstico de mosaicismo puede causar confusión e incertidumbre. Una genetista puede ayudar a responder cualquier pregunta respecto al diagnóstico y las pruebas.
Responder cualquier pregunta
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el que un padre les transmite ciertos genes a sus hijosLa apariencia de una persona, como su ...

Prevención
Actualmente, no existe una forma de prevención conocida para el mosaicismo.
Referencias
Bacino CA, Lee B. Chromosome disorders. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 99.
Driscoll DA, Simpson JL. Genetic screening and diagnosis. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe's Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 10.
Jelin AC, Van den Veyver IB. Preconception and prenatal screening and diagnosis. In: Cohn RD, Scherer SW, Hamosh A, eds. Thompson and Thompson Genetics and Genomics in Medicine. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 18.
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Mosaicismo - ilustración
El mosaicismo es una afección en la cual las células dentro de la misma persona tienen una composición genética diferente. Es ocasionado por un error en la división celular que ocurre muy temprano en el desarrollo del feto.
Mosaicismo
ilustración
Actualizado: 11/6/2024
Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.